医疗器械与人的健康和特殊物品有关，每个人在特定生命阶段都可以用于医疗设备，但由于医疗设备的专业性和复杂性，专业人员必须选择为患者，甚至消费者配备医疗设备，也需要在专业指导下使用。为提高医疗机构医疗设备的管理水平和质量，从事医疗机构人员培训管理，教学医疗设备管理内容，方法，优先事项和要求，管理经验交流，讨论 现有基本。 中继续规范医药和医疗器械的市场秩序，进一步推进依法行政，确保群众使用的医疗器械的安全。
我医疗器械管理法规建设逐步的完善，并且不断借鉴发达家的监管经验，逐步的与发达家的接轨。要加强上市后的监管，主要是生产质量管理规范的抽查，特别是飞行检查，产品出厂后到上市过程当中的抽验要加强。
从事医疗器械相关的行业人员要认真学习有关规章，明确要求，结合本单位的实际做好本职工作。一定要明确落实法律法规、规章、标准、程序的要求，不能乱来，应该保障病人用械安全有效。
使用环节的医疗器械质量对确保用械安全有效至关重要。过去，医院采购医疗器械渠道不规范，索证索票工作不严谨的问题仍然存在;一些医院特别是基层医院忽视对医疗器械的维护维修，安全制度落实不到位。
虽然医疗设备的质量及到生命健康，但在维权上，无论是机构还是人民自身，责任感都不够强大。在医疗机构，大型医院根本没有质量较差医疗器械的生存空间，小型机构如果你买质量问题，也就是直接向制造商进行维修或更换。只要对事件的生命没有真正的威胁，劣质产品就能够通过，制造商将能够承担责任。
监管和发展，公共利益和商业利益，似乎相互矛盾，但在科学的监督下已经有效协调和互补。美FDA自1906年以来，药品监管，药品市场结束混乱，并在上个世纪诞生了现代制药工业，以及我省医疗器械行业的快速发展的科学监督。 70％的中高端医疗器械市场仍然被外品牌垄断，人们现在必须使用“高品质更高”的医疗器械，但据认为，在监管机构和行业在不久的将来合作后，人们可以使用内高端优质医疗设备。
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